Retatrutide 40 mg
Triple agonista GIP, GLP-1 y glucagón para investigación metabólica
CO$1700000.00
Descripción investigativa
Retatrutide, también identificada en estudios como LY3437943, es una molécula peptídica experimental diseñada para activar simultáneamente tres receptores hormonales relacionados con el metabolismo: el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa —GIP—, el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 —GLP-1— y el receptor del glucagón.
Su mecanismo de triple agonismo genera interés científico porque permite investigar la interacción de vías relacionadas con la homeostasis de la glucosa, la respuesta a los nutrientes, el apetito, la saciedad, el gasto energético y el metabolismo de los lípidos.
Aunque se han comunicado resultados de ensayos clínicos de fase 3, retatrutide continúa siendo una molécula experimental y, a julio de 2026, no corresponde a un medicamento aprobado por la FDA.
Principales áreas de investigación
Señalización triple GIP, GLP-1 y glucagón: se analiza la activación conjunta de tres vías hormonales y su posible interacción dentro de modelos de regulación metabólica.
Homeostasis de la glucosa: la actividad sobre los receptores GIP y GLP-1 permite estudiar procesos relacionados con la secreción de insulina dependiente de glucosa y el equilibrio glucémico.
Regulación del apetito y la saciedad: se investiga la interacción de las vías incretínicas con circuitos centrales y periféricos involucrados en el consumo de alimentos.
Gasto energético: la activación experimental del receptor del glucagón genera interés por su relación con la movilización de sustratos, el consumo energético y la adaptación metabólica.
Metabolismo de lípidos: los estudios analizan posibles cambios en la oxidación de grasas, el tejido adiposo y otros parámetros relacionados con la composición corporal.
Composición corporal: ensayos clínicos controlados han evaluado modificaciones en peso corporal, masa grasa y masa magra. Estos hallazgos pertenecen a formulaciones clínicas y no pueden extrapolarse directamente a viales liofilizados vendidos por terceros.
Metabolismo hepático: también se estudia su relación con la acumulación de grasa hepática y otros marcadores asociados con la disfunción metabólica.
Investigación cardiometabólica: el programa de desarrollo incluye estudios sobre obesidad, diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, función renal y otras condiciones vinculadas con el exceso de adiposidad.
Información científica relevante
En investigaciones clínicas de fase 2 y fase 3, retatrutide ha mostrado cambios importantes en el peso corporal y distintos indicadores metabólicos. En mayo de 2026, el desarrollador comunicó resultados positivos de un ensayo de fase 3 en obesidad; sin embargo, los comunicados corporativos y resultados preliminares no equivalen por sí mismos a una aprobación sanitaria.
Los resultados clínicos corresponden a material farmacéutico elaborado específicamente para ensayos regulados, con controles de calidad, seguimiento médico y protocolos determinados. No deben interpretarse como garantía de identidad, pureza, estabilidad, seguridad o eficacia de esta presentación liofilizada de 40 mg.
Entre los efectos adversos descritos durante la investigación clínica se encuentran principalmente molestias gastrointestinales, como náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento. La seguridad a largo plazo, las contraindicaciones y las interacciones continúan bajo evaluación.
Características del producto
Nombre: Retatrutide
Código de investigación: LY3437943
Contenido declarado: 40 mg
Presentación: compuesto liofilizado
Clasificación investigativa: agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón
Áreas de estudio: metabolismo, glucosa, apetito, gasto energético, composición corporal y función cardiometabólica
Uso previsto: investigación científica y análisis de laboratorio
Conservación y manipulación
Conservar únicamente conforme a las especificaciones técnicas verificables del fabricante y la información incluida en el certificado de análisis correspondiente al lote.
Mantener protegido de la luz directa, la humedad y las variaciones extremas de temperatura. La identidad, concentración, pureza y estabilidad del material deben verificarse mediante métodos analíticos adecuados.
La preparación, manipulación y evaluación deben limitarse a personal capacitado, instalaciones de laboratorio y protocolos institucionales autorizados.
Aviso de uso exclusivo para investigación
SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto se comercializa exclusivamente como material para investigación científica y análisis de laboratorio.
No está destinado al consumo humano o veterinario, la autoadministración ni a usos diagnósticos, preventivos o terapéuticos.
Esta presentación de Retatrutide 40 mg no ha sido evaluada ni aprobada como medicamento por el INVIMA ni por la FDA. Retatrutide continúa bajo investigación clínica y no ha sido determinada oficialmente como segura y eficaz para ninguna indicación médica.
Venta o suministro únicamente a personas mayores de 18 años, instituciones, laboratorios, investigadores y profesionales capacitados, sujeto a la legislación aplicable. La indicación «solo para investigación» no reemplaza los registros, permisos ni requisitos legales aplicables a su importación, publicidad, distribución o comercialización.
No sustituye medicamentos autorizados, fórmulas médicas ni tratamientos prescritos por profesionales de la salud.
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