Retatrutide 60 mg

Triple agonista GIP, GLP-1 y glucagón para investigación metabólica

CO$2300000.00

Descripción investigativa

Retatrutide, también identificada por el código experimental LY3437943, es una molécula peptídica en investigación diseñada para activar simultáneamente los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa —GIP—, del péptido similar al glucagón tipo 1 —GLP-1— y del glucagón.

Su mecanismo de triple agonismo permite estudiar la interacción de tres vías hormonales relacionadas con la homeostasis de la glucosa, la respuesta metabólica a los nutrientes, las señales de apetito y saciedad, el gasto energético y el metabolismo de los lípidos.

La presentación de 60 mg corresponde a material liofilizado para investigación y no debe confundirse con las formulaciones, concentraciones o materiales utilizados en ensayos clínicos regulados.

Principales áreas de investigación

Señalización triple GIP, GLP-1 y glucagón: permite analizar cómo la activación conjunta de estos tres receptores puede modificar diferentes mecanismos metabólicos.

Homeostasis de la glucosa: las vías GIP y GLP-1 son investigadas por su relación con la secreción de insulina dependiente de glucosa y la regulación glucémica.

Apetito y saciedad: la actividad sobre receptores incretínicos se estudia por su interacción con señales centrales y periféricas vinculadas con el consumo de alimentos.

Gasto energético: la activación experimental del receptor de glucagón genera interés por su posible relación con la utilización de energía y la movilización de diferentes sustratos metabólicos.

Metabolismo de los lípidos: se investiga su posible influencia sobre el tejido adiposo, la oxidación de grasas y otros marcadores de composición corporal.

Composición corporal: los ensayos clínicos han evaluado cambios en el peso corporal y otros indicadores metabólicos bajo condiciones controladas de investigación.

Metabolismo hepático: algunos estudios han analizado su relación con cambios en el contenido de grasa hepática y con la enfermedad hepática esteatósica asociada con disfunción metabólica.

Investigación cardiometabólica: los programas clínicos actuales estudian retatrutide en obesidad, diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, resultados renales, apnea obstructiva del sueño y otras condiciones asociadas con el exceso de adiposidad.

Información científica relevante

Durante 2026 se comunicaron resultados de estudios de fase 3 en diabetes tipo 2 y obesidad. Estos resultados fueron obtenidos con material farmacéutico de investigación administrado dentro de protocolos clínicos regulados, con selección de participantes, supervisión médica y seguimiento de seguridad.

Dichos resultados no pueden extrapolarse automáticamente a un vial liofilizado vendido por terceros ni interpretarse como garantía de identidad, concentración, estabilidad, seguridad o eficacia de esta presentación de 60 mg.

Aunque retatrutide se encuentra en programas avanzados de investigación, continúa siendo una molécula experimental y no se considera un medicamento aprobado para comercialización general. La FDA advierte sobre los riesgos de versiones no aprobadas de medicamentos o ingredientes relacionados con los receptores GLP-1, ya que no han pasado por su evaluación de calidad, seguridad y eficacia.

Los efectos adversos descritos en los programas clínicos han sido principalmente gastrointestinales. La seguridad a largo plazo, las contraindicaciones, las interacciones y otros posibles riesgos continúan bajo investigación.

Características del producto

  • Nombre: Retatrutide

  • Código investigativo: LY3437943

  • Contenido declarado: 60 mg

  • Presentación: compuesto liofilizado

  • Clasificación investigativa: agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón

  • Áreas de estudio: metabolismo, glucosa, balance energético, composición corporal y función cardiometabólica

  • Uso previsto: investigación científica y análisis de laboratorio

Conservación y manipulación

Conservar únicamente de acuerdo con las especificaciones técnicas verificables del fabricante y la información incluida en el certificado de análisis correspondiente al lote.

Mantener protegido de la luz directa, la humedad y las variaciones extremas de temperatura. La identidad, pureza, concentración y estabilidad del material deben comprobarse mediante métodos analíticos apropiados.

La manipulación debe limitarse a personal capacitado, instalaciones de laboratorio y protocolos institucionales debidamente autorizados.

Aviso de uso exclusivo para investigación

SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto no está destinado al consumo humano o veterinario, la autoadministración ni a usos diagnósticos, preventivos o terapéuticos.

Retatrutide no ha sido aprobada como medicamento de venta general por el INVIMA ni por la FDA. Los resultados obtenidos en ensayos clínicos no constituyen una autorización para comercializar viales liofilizados de terceros.

El INVIMA ha publicado alertas sanitarias relacionadas con productos de retatrutide ofrecidos sin registro sanitario, incluidas varias presentaciones identificadas en canales digitales. La expresión “solo para investigación” no reemplaza los permisos, registros ni requisitos legales aplicables a su importación, publicidad, comercialización o distribución.

Venta o suministro únicamente a personas mayores de 18 años, instituciones, laboratorios e investigadores autorizados, sujeto a la legislación vigente. No debe promocionarse como medicamento, tratamiento para reducir peso, producto para controlar la glucosa ni alternativa a terapias aprobadas.